- Zhvillimi dhe vërtetimi i metodave analitike sipas rregulloreve EMA, udhëzimeve të ICH dhe monografive farmakopoeiale (p.sh. Ph. Eur., BP, USP).
- Përgatitja e dokumentacionit analitik dhe specifikimet e nevojshme të cilësisë në procesin e komercializimit të produktit farmaceutik farmaceutik
- Studime të qëndrueshmërisë për format e dozimit përfundimtar sipas udhëzimeve të ICH
